Nederlandse Vereniging voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde
Find NVKC on TwitterFind NVKC on FacebookFind NVKC on YouTube

Laboratoriumonderzoek speelt bij 70% van de diagnoses een sleutelrol


Wij nemen uw bloed serieus!


PPO Database - publicaties

Zoek op naar

 Onderzoekslijnen   Alle projecten   Alle publicaties en voordrachten   Instituten 
Publicatie 8150 Publicatie
Ingevoerd door Prof.dr. R.J.A.(Ronald) Wanders
Hoort bij project Aangeboren stofwisselingsziekten (niet nader gespecificeerd)
Categorie Klinisch: Erfelijke stofwisselingsziekten
Trefwoorden
Auteur(s) Maxit C(1), Denzler I(2), Marchione D(1), Agosta G(1), Koster J(3), Wanders RJ(3), Ferdinandusse S(3), Waterham HR(3).
Titel Novel PEX3 Gene Mutations Resulting in a Moderate Zellweger Spectrum Disorder.
Tijdschrift JIMD Rep. 2016 Aug 25. [Epub ahead of print]
Pubmed nummer 27557811
Opmerking