Nederlandse Vereniging voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde
Find NVKC on TwitterFind NVKC on FacebookFind NVKC on YouTube

Laboratoriumonderzoek speelt bij 70% van de diagnoses een sleutelrol


Wij nemen uw bloed serieus!


PPO Database - publicaties

Zoek op naar

 Onderzoekslijnen   Alle projecten   Alle publicaties en voordrachten   Instituten 
Publicatie 6346 Publicatie
Ingevoerd door Prof.dr. R.J.A.(Ronald) Wanders
Hoort bij project Peroxisomen
Categorie Klinisch: Erfelijke stofwisselingsziekten
Trefwoorden
Auteur(s) Gonzalvez F, D`Aurelio M, Boutant M, Moustapha A, Puech JP, Landes T, Arnauné-Pelloquin L, Vial G, Taleux N, Slomianny C, Wanders RJA, Houtkooper RH, Bellenguer P, Møller IM, Gottlieb E, Vaz FM, Manfredi G, Petit PX.
Titel Barth syndrome: Cellular compensation of mitochondrial dysfunction and apoptosis inhibition due to changes in cardiolipin remodeling linked to tafazzin (TAZ) gene mutation.
Tijdschrift Biochim Biophys Acta. 2013 Aug;1832(8):1194-206. doi: 10.1016/j.bbadis.2013.03.005. Epub 2013 Mar 20.
Pubmed nummer 23523468
Opmerking