Nederlandse Vereniging voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde
Find NVKC on TwitterFind NVKC on FacebookFind NVKC on YouTube

Laboratoriumonderzoek speelt bij 70% van de diagnoses een sleutelrol


Wij nemen uw bloed serieus!


PPO Database - publicaties

Zoek op naar

 Onderzoekslijnen   Alle projecten   Alle publicaties en voordrachten   Instituten 
Publicatie 3432 Publicatie
Ingevoerd door Prof.dr.ir. C.A.J.M.(Karel) Jakobs
Hoort bij project Folaat, homocysteine en andere aspecten van het 1C metabolisme
Categorie Klinisch: Erfelijke stofwisselingsziekten
Trefwoorden
Auteur(s) Kluijtmans LA, Wendel U, Stevens EM, van den Heuvel LP, Trijbels FJ, Blom HJ.
Titel Identification of four novel mutations in severe methylenetetrahydrofolate reductase deficiency.
Tijdschrift Eur J Hum Genet. 1998 May-Jun;6(3):257-65.
Pubmed nummer 9781030
Opmerking