Nederlandse Vereniging voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde
Find NVKC on YouTubeFind NVKC on FacebookFind NVKC on Twitter

Laboratoriumonderzoek speelt bij 70% van de diagnoses een sleutelrol


Wij nemen uw bloed serieus!


PPO Database - publicaties

Zoek op naar

 Onderzoekslijnen   Alle projecten   Alle publicaties en voordrachten   Instituten 
Publicatie 2313 Publicatie
Ingevoerd door Prof.dr.ir. C.A.J.M.(Karel) Jakobs
Hoort bij project D-2 en L-2-hydroxyglutaric aciduria
Categorie Klinisch: Erfelijke stofwisselingsziekten
Trefwoorden
Auteur(s) Augoustides-Savvopoulou P, Salomons GS, Dotis J, Roilides E, Leontsini M, Jakobs C, Panteliadis C.
Titel Mutation analysis a prerequisite for prenatal diagnosis of L-2-hydroxyglutaric aciduria?
Tijdschrift Mol Genet Metab. 2007 Aug;91(4):399-401. Epub 2007 May 29.
Pubmed nummer 17537659
Opmerking