Door admin op 08-12-2014 15:13
Kwaliteit en kwaliteitsborging staan centraal binnen de klinisch chemische laboratoria. Het gehele proces van aanvraag tot en met het gerapporteerde resultaat aan de arts moet aan strenge eisen voldoen. Uiteraard dienen deze eisen voortdurend bijgesteld en getoetst te worden. Dit komt tot uitdrukking in:
- het organiseren van en deelnemen aan externe kwaliteitsprogramma's
- een op het medisch laboratorium toegesneden kwaliteitssysteem: het CCKL-keurmerk. CCKL maakt sinds 2009 onderdeel uit van de Raad voor de Accreditatie. Op 1 juli 2019 is de transitie van CCKL-accreditatie naar RvA-accreditatie onder ISO 15189 succesvol afgerond.
- de eisen die gesteld zijn aan de opleiding, registratie, na- en bijscholing van de specialisten in het klinisch chemisch laboratorium
- ontwikkeling van eigen richtlijnen en deelname aan ontwikkeling van richtlijnen van andere specialismen
- deelname van laboratoriumspecialisten aan IFMS trajecten (Individueel Functioneren Medisch Specialisten)
- deelname laboratoriumspecialisten aan vakgroepsvisitaties.
- ontwikkelen van kwaliteitsindicatoren (pilotfase).